인증 및 검증

기업 인증과 검증 가능한 문서

바이어는 관리시스템, 기업과 제품 문서를 실제 명의자, 유효기간과 범위로 확인해야 합니다. 인증 로고가 모든 제품에 자동 적용되지 않으며 제품 시험보고서는 별도로 읽습니다.

공개된 공급업체 근거

경영시스템, 기업 인정과 지식재산.

구매 심사에서 명의자, 문서 범위와 유효성을 확인하십시오.

공급업체 심사와 공장 공정 관리에 관련된 문서입니다.

제조 모회사가 보유한 기술·신용·산업 인정 자료입니다.

침구 구조와 섬유 생산 장비에 관련된 공개 특허입니다.

바이어 가이드

법인명, 번호, 발행기관, 발행·만료일, 인증 범위와 공개된 전체 문서를 확인합니다.

ISO 9001은 관리시스템을, 특허와 소프트웨어 권리는 등록 대상을, 시험은 명시된 샘플과 방법을 확인합니다.

과거 문서가 웹사이트에 있어도 특정 주문 요구는 계약 또는 기술자료에 다시 적어야 합니다.

구매 세부사항

“확인된 사실” 항목은 적용 가능한 문서, 공정 기록, 승인 샘플 또는 측정 기준으로 확인해야 합니다. 구매자는 법인명, 적용 범위, 버전, 날짜와 해당 증거가 실제 제품 또는 주문에 연결되는지를 확인하십시오.

“구매에 적용하는 방법” 관련 책임자, 적용 수치와 허용오차, 결과 기록 위치와 부적합 처리 방식을 생산 전에 합의하면 제조 역량이 검증 가능한 납품 조건으로 전환됩니다.

구매 세부사항

“적용 범위” 검토를 위해 제품 사양, 도면 또는 사이즈표, 옵션별 수량, 검사 기준, 표시와 포장 요구사항, 도착 국가와 필요 일자를 제공하십시오. 인증서나 시험이 필요하면 표준, 시험 방법과 적용 제품 범위를 명시해야 합니다.

공장은 전체 자료를 검토한 뒤 생산 가능성, 샘플 또는 신규 시험 필요 여부, 최소주문수량, 가격과 납기를 확인합니다. 한 제품 또는 한 보고서의 결과를 전체 제품군에 자동 적용하지 않습니다.

바이어 가이드

공표된 역량은 문서, 공정 기록, 승인 샘플 또는 측정 기준으로 확인됩니다. 그 증거가 어느 법인, 어느 제품, 어느 기간에 해당하는지와 공정 안에서 누가 결과를 책임지는지를 함께 확인하십시오.

“확인된 사실” 및 “구매에 적용하는 방법” 항목은 실사나 영상 통화용 질문 목록으로 바꾸기 좋습니다. 설비, 가동률, 검사 지점, 샘플 보관, 부적합 처리 절차가 그 대상입니다. 답변은 첫 주문 전에 기록으로 남기십시오.

구매자 FAQ

인증이 모든 제품을 인증합니까?

아닙니다. 인증 범위와 특정 제품 요구를 별도로 확인합니다.

전체 문서를 볼 수 있습니까?

공개 자료는 해당 센터에서 확인할 수 있고 추가 검증은 공급사 심사 중 협의합니다.

“확인된 사실” 항목에서 무엇을 확인해야 합니까?

법인명, 번호, 발행기관, 발행·만료일, 인증 범위와 공개된 전체 문서를 확인합니다.

“구매에 적용하는 방법” 항목은 발주 전에 어떻게 검증합니까?

ISO 9001은 관리시스템을, 특허와 소프트웨어 권리는 등록 대상을, 시험은 명시된 샘플과 방법을 확인합니다.

“적용 범위” 항목에는 어떤 자료가 필요합니까?

과거 문서가 웹사이트에 있어도 특정 주문 요구는 계약 또는 기술자료에 다시 적어야 합니다.

다음 단계

제품 구조, 수량과 필요 일자를 설명하고 “확인된 사실” 및 “구매에 적용하는 방법”와 관련해 필요한 설비, 검사, 샘플 또는 문서를 명시하십시오.